Devojka iz Ilinoisa rođena je s retkim sindromom zbog kojeg, iako ima 20 godina, izgleda kao petogodišnja devojčica.
Mišel Kiš je jedna od tek 250 ljudi u svetu kojima je dijagnostifikovan Halerman-Streiferov sindrom. Oboleli imaju specifičan izgled – liče na tek rođene bebe i vrlo su niski rastom. Mišel jedva seže do struka svoje dve godine starije sestre.
Već po rođenju hranila se na cevčicu, nije čula bez aparata, a kretala se u invalidskim kolicima. Iako starija i dalje ima zdravstvene probleme i zahteva konstantu negu i lekarsku kontrolu. Medicinska sestra joj je stalno na raspolaganju i ide s njom i u školu. Ali Mišel zbog svojeg stanja ne očajava. Devojka vedrog duha i optimističnog pogleda na svet sanja da postane pedijatar, a želi i da pronađe dečka. Idealan muškarac bio bi joj, kaže, dugokosi mladić koji se ne boji da pokaže osećanja.
Njena majka Meri kaže kako je trudnoća s Mišel prošla školski i ništa nije ukazivalo na moguće probleme. Lekari su odmah nakon porođaja videli da s bebom nešto nije kako treba i dijagnozu su postavili tek nakon angažovanja genetičara koji je listao sve moguće knjige kako bi otkrio o čemu je reč.
Mišel je najveselija devojka koju znam
– Jako smo se bojali kako će život izgledati kada Mišel odraste. Da, puno je po bolnicama, ali ona je jako srećna, jedna je od najsrećnijih 20-godišnjakinja koje poznajem. Ima vrlo visoko samopouzdanje, prihvatila je svoje stanje i svojim duhom nas svakodnevno uveseljava – kaže Mišelina majka.
Mišel kaže kako joj najviše smeta to što je niska pa ne sme na sve vožnje u zabavnim parkovima, ali i to što zbog cevi pomoću koje diše ne sme da roni.
(Dijaspora News/Blic.rs)
Recommended for you
You must be logged in to post a comment Login
Leave a Reply
Morate biti prijavljeni da biste objavili komentar.
Ova web stranica koristi Akismet za zaštitu protiv spama. Saznajte kako se obrađuju podaci komentara.